En la Diabetes Mellitus el
desarrollo de técnicas que permitan editar o corregir con precisión y
eficiencia el genoma de células vivas es uno de los objetivos principales de la
investigación biomédica. En las últimas décadas se han investigado e
implementado distintas herramientas de edición genómica entre las cuales se destaca
el sistema CRISPR/Cas9, un mecanismo de defensa bacteriano que ha sido adaptado
y rediseñado para su utilización en otros modelos celulares. La accesibilidad,
técnica y económica, y el enorme potencial de CRISPR/Cas9 han dado lugar a una
revolución casi sin precedentes en las ciencias biomédicas y representan un
gran avance en el campo de la terapia génica que requiere, sin embargo, la
cautela apropiada.
Bibliografía:
CRISPR/CAS9 Y LA TERAPIA GÉNICA, (2017) Disponible en: http://medicinabuenosaires.com/revistas/vol77-17/n5/405-409-Med6753-Giono.pdf
FAltan todos los pasos del análisis del artículo de PCR, 6.5/7
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