octubre 2017 ~ BIOLOGÍA MOLECULAR

viernes, 27 de octubre de 2017

ALTERACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN DE LA DIABETES MELLITUS

By Unknown at octubre 27, 2017 No comments

La diabetes mellitus tipo 2 (DM2) es una enfermedad compleja en la que interactúan factores genéticos y ambientales para determinar la alteración de la secreción de insulina de las células β y la resistencia periférica a la insulina. La asociación de Diabetes Mellitus Tipo 2 con el gen calpain-10 (CAPN10) se identificó inicialmente y más tarde el factor de transcripción 7 like 2 (TCF7L2). (1)

El TCF7L2 es un factor de transcripción, cuya variación genética aumenta el riesgo de DMT2, su acción es alterando procesos como la adipogénesis, la miogénesis y el desarrollo de islotes pancreáticos, como a su a vez afectando a las células beta, encargadas de secretar y sintetizar insulina. (2)

Resultado de imagen para diabetes mellitus

Bibliográfica:

Recent advances in the molecular genetics of type 2 diabetes mellitus 2014 Disponible en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3990314/

ALTERACIONES EN LA REPLICACION DE LA DIABETES MELLITUS

By Unknown at octubre 22, 2017 No comments

La diabetes mellitus tipo 2 o no insulino dependiente es una enfermedad crónico degenerativa, caracterizada por la elevación plasmática de glucosa y la predisposición al desarrollo de complicaciones micro y macrovasculares.

La diabetes tipo 2 es una entidad clínica y genéticamente heterogénea. Mutaciones en el gen de la glucocinasa y de los factores transcripcionales HNF-1a, HNF-4a, IPF-1, HNF-1b y HNF-3b han sido demostradas como causa de la diabetes tipo MODY, un subtipo de diabetes no dependiente de insulina con un patrón de herencia autosómico dominante y un edad de aparición temprana. Mutaciones en estos genes resultan en un defecto en la síntesis o la secreción de insulina. Cinco de estos genes codifican para factores transcripcionales positivos del gen de insulina y otros genes específicos de la célula b.

Mutaciones en alguno de los genes asociados a MODY podría contribuir o determinar la insuficiencia en la síntesis o secreción de insulina observadas frecuentemente en los individuos que desarrollan diabetes a una edad temprana. El estudio estructural y funcional de estos genes así como de otros factores transcripcionales expresados en páncreas ha permitido su reconocimiento como posibles genes candidato involucrados en la susceptibilidad a desarrollar el padecimiento en las formas poligénicas de la diabetes del adulto.

Bibliografia:

Genética de la diabetes (2014) Disponible en:

https://www.medicina21.com/especialidades/ver2/1805

DIABETES MELLITUS

By Unknown at octubre 15, 2017 No comments

Denominamos diabetes a un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia. Ésta puede ser consecuencia de defectos en la secreción de insulina, en su acción, o en ambas. La hiperglucemia crónica de la diabetes se asocia con daño a largo plazo en diferentes órganos, especialmente en los ojos, riñones, nervios, corazón y vasos sanguíneos. En nuestro país esta patología afecta al 13,8% de la población. Hay varios tipos de diabetes, pero la mayor parte de los afectados sufren la diabetes tipo 2.

Bibliografia:

Actualización breve en diabetes para médicos de atención primaria 2017 Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1575-06202017000200004&lng=es&nrm=iso&tlng=en#bajo

CELULA SIN MITOCONDRIA

By Unknown at octubre 14, 2017 No comments

Descubren una célula eucariota sin mitocondria, algo que la ciencia creía imposible

Un equipo de investigadores encabezados por Anna Karnkoska (Doctora en biologia evolutiva de la Universidad de British Columbia) ha descubierto que hay un organismo unicelular, del genero Monocercomonoides, que no tiene ningun rastro de la mitocondria en su genoma y no lo necesita. Este microbio vive en el intestino de la chinchilla, donde los nutrientes son abundantes, pero el oxígeno escasea. La mitocondria necesita oxígeno para producir energía, así que la célula se ha adaptado para descomponer su alimento con las enzimas de su citoplasma. No sólo eso. Las mitocondrias también se encargan de sintetizar grupos de hierro y azufre que son esenciales para una variedad de proteínas. El amigo Monocercomonoides ha tomado prestados de las bacterias unos genes que realizan la misma función. No necesita a la mitocondria para nada, y ha evolucionado para perderla por completo de su genética.

Esa es la gran novedad. Los biólogos ya conocían otros protistas adaptados a la falta de oxígeno, que habían perdido la mayor parte de la mitocondria porque no la necesitaba para realizar la respiración celular. Pero se creía que unos residuos de mitocondria eran indispensables para la construcción de proteínas ferrosulfuradas, implicadas en las reacciones de oxidación-reducción.

Bibliografia:

Descubren una célula eucariota sin mitocondria, algo que la ciencia creía imposible, GIZMODO (05-12-16). Disponible en: https://es.gizmodo.com/descubren-una-celula-eucariota-sin-mitocondria-algo-qu-1776313017